Lokale und globale Kompetenz in Hongkong

Hongkong

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NMPA GLP-certified facility

Zeiteinsparung von 30 % dank eines integrierten Programm-Managements

Optimierung der Zulassungsanträge für klinische Studien mit Xcellerate®, unserer datengestützten Lösung für die Wirkstoffentwicklung

In der Niederlassung in Hongkong können wir mit unserem lokalen Wissen und unseren regionalen Einrichtungen alle Ihre Dienstleistungen für die Wirkstoffentwicklung abdecken. Vertrauen Sie auf unsere herausragende, pünktlich bereitgestellte Qualität, damit Sie Ihr Produkt schneller auf den Markt bringen können.

Lösungen in Hongkong

Dank unserer Erfahrung bieten wir Ihnen einzigartige Perspektiven und liefern Ihnen unvergleichliche Ergebnisse. Werden Sie Partner unseres Teams in Hongkong und gewinnen Sie Zugang zu Lösungen aus benachbarten Betriebsstätten sowie zu globalen Ressourcen.

Zentrallabordienste: Vertrauen Sie der Erfahrung des Zentrallabors in Singapur für konsistente Qualitätsdaten und rechtzeitige Datentransfers für schnellere Einreichungen. Wir verfügen über eines der größten Zentrallabore der Welt, das seit 2000 16 Länder in der Asien-Pazifik-Region bedient. In Shanghai, China, stehen zudem Zentrallabore und damit verbundene Dienste zur Verfügung.

Nichtklinische Entwicklungs-Dienste : Nutzen Sie unsere einschlägige Fachkompetenz und unser Wirken in der ganzen Region, um für Ihr Entwicklungsprogramm einzigartige Perspektiven zu ermöglichen. Unsere nach NMPA GLP zertifizierte Einrichtung in Shanghai, China, verfügt über eine Reihe von Akkreditierungen, die globale Qualitätsstandards erfüllen (FDA, OECD usw.). Mit speziellen Lösungen für kleine Moleküle und Biologics werden Ihre Kosten gesenkt und Ihr Projekt gewinnt an Effizienz.

Als Ihr Partner bieten wir Ihnen unser umfassendes Netzwerk aus regionalen wissenschaftlichen Experten, das Ihre globalen Anforderungen in jeder Phase der Medikamentenentwicklung erfüllt und Ihnen dabei hilft, notwendige Entscheidungen zu treffen.

  • Regulatorisches Fachwissen: Erhalten Sie von unserem lokalen Personal umfassende Beratung bei Ihren Zulassungsanträgen.
  • Standortüberwachung: Stellen Sie die Patientensicherheit, die Datenqualität und die Integrität Ihrer Studie mit unseren Komplettlösungen zur Standortüberwachung sicher.
  • Projekt-Management: Erhalten Sie in jeder Phase Ihrer klinischen Studie Beratung durch Zusammenarbeit mit unseren engagierten Projektmanagern.

Lokale Kompetenz

Mit einer Vielzahl internationaler Unternehmen und Kantonesisch und Englisch als Amtssprachen gilt Hongkong als strategisch günstiger Standort für Geschäfte in der Region Asien-Pazifik. Hongkong hat weitere attraktive Faktoren, die die Wirkstoffentwicklung begünstigen:

  • Besondere Infrastruktur: Hongkongs konzentrierte Patientenpopulation und das zentralisierte Gesundheitssystem machen es zu einem besonders geeigneten Standort zur Durchführung klinischer Studien.
  • Günstiges behördliches Umfeld: Die gewöhnliche Genehmigungszeit beträgt drei Monate und einige anerkannte Standorte in Hongkong können auch zur Förderung der chinesischen Arzneimittelzulassung genutzt werden.
  • Tor nach China: Aufgrund seiner Lage, sprachlichen und kulturellen Verwandtschaft ist Hongkong ein beliebtes Ziel vieler chinesischer Mitarbeiter.

Standorte

Whether supporting a global trial in Hong Kong or including it as part of a regional Chinese-focused trial, we are ready to help you deliver results.  

Vertriebsanfragen:
+86 21 6171 1245

Allgemeine Anfragen:
+852 2588 6816

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Covance Hong Kong Services Limited
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Wanchai, Hong Kong

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